GCP-涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标准操作规程进行,则不需另外记录。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-伦理委员会通过伦理审查履行受试者保护的职 下一篇:GCP-研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标 日期:2024-12-17 1GCP-研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的 日期:2024-12-17 2GCP-多个临床试验机构参加的临床试验,如需选择 日期:2024-12-17 3GCP-非治疗临床试验,受试者无知情同意能力,由 日期:2024-12-17 4GCP-申办者应当快速报告给所有参加临床试验的研 日期:2024-12-17 5GCP-知情同意书告知信息充分,获取知情同意过程 日期:2024-12-17 6GCP-受试者研究期间直接发生的费用(例如差旅费 日期:2024-12-17 7GCP-谁应当确认均有保存临床试验必备文件的场所 日期:2024-12-17 8GCP-可识别身份数据机密性的保护措施有: 日期:2024-12-17 9GCP-如果受试者无知情同意能力,监护人签署知情 日期:2024-12-17 10GCP-试验病例数: 日期:2024-12-17 11GCP-采用双盲试验时,以下哪项不正确: 日期:2024-12-17 12GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平 日期:2024-12-17 14GCP-多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时 日期:2024-12-17 15GCP-关于确保电子数据的完整性,以下哪种说法是 日期:2024-12-17 16GCP-临床实验机构和研究者保留与试验有关的基本 日期:2024-12-17 17GCP-伦理委员会中独立于研究者和申办者的委员无 日期:2024-12-17 18GCP-申办者、临床试验机构和研究者可以夸大参与 日期:2024-12-17 19GCP-AE、SAE、PI、IRB、CRF、CRO的全称是什么?