GCP-伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对研究者资格的审查。[{' A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-伦理委员会书面同意包括同意研究者承担该临 下一篇:GCP-在盲法试验中,试验用药品的编码系统应当包 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅 日期:2024-12-17 1GCP-在盲法试验中,试验用药品的编码系统应当包 日期:2024-12-17 2GCP-为了长期保存文件,保存文件的设备条件应当 日期:2024-12-17 3GCP-以下哪项不包含在试验方案的统计分析部分中 日期:2024-12-17 4GCP-试验方案中通常说明试验数据的采集与管理流 日期:2024-12-17 5GCP-GCP适用于本规范适用于为申请药品注册而进行 日期:2024-12-17 6GCP-受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无 日期:2024-12-17 7GCP-严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的 日期:2024-12-17 8GCP-最低风险是指研究预期伤害的可能性和程度不 日期:2024-12-17 9GCP-谁保证试验药物仅用于试验人群 日期:2024-12-17 10GCP-试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。 日期:2024-12-17 11GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验方案应明确何种试验数据可作为源数 日期:2024-12-17 13GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括: 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验方案中应说明试验数据的采集与管理 日期:2024-12-17 15GCP-受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学 日期:2024-12-17 16GCP-研究者提前终止或者暂停一项临床试验时,不 日期:2024-12-17 17GCP-研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、 日期:2024-12-17 18GCP-器械缺陷是指临床试验过程中医疗器械在正常 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验结束时,研究者应当确保完成各项记