临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验工作的要求。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
- 日期：2024-12-17 1GCP-未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应
- 日期：2024-12-17 2GCP-伦理审查表决的方式有：
- 日期：2024-12-17 3GCP-伦理委员会书面同意包括同意研究者承担该临
- 日期：2024-12-17 4GCP-伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 日期：2024-12-17 5GCP-在盲法试验中，试验用药品的编码系统应当包
- 日期：2024-12-17 6GCP-为了长期保存文件，保存文件的设备条件应当
- 日期：2024-12-17 7GCP-以下哪项不包含在试验方案的统计分析部分中
- 日期：2024-12-17 8GCP-试验方案中通常说明试验数据的采集与管理流
- 日期：2024-12-17 9GCP-GCP适用于本规范适用于为申请药品注册而进行
- 日期：2024-12-17 10GCP-受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无
- 日期：2024-12-17 11GCP-严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 日期：2024-12-17 12GCP-最低风险是指研究预期伤害的可能性和程度不
- 日期：2024-12-17 13GCP-谁保证试验药物仅用于试验人群
- 日期：2024-12-17 14GCP-试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 日期：2024-12-17 15GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是
- 日期：2024-12-17 16GCP-临床试验方案应明确何种试验数据可作为源数
- 日期：2024-12-17 17GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括：
- 日期：2024-12-17 18GCP-临床试验方案中应说明试验数据的采集与管理
- 日期：2024-12-17 19GCP-受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学