GCP-未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对不可修改或者偏离试验方案[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-除正常数据外,各种实验室数据均应记录在病 下一篇:GCP-伦理委员会要对监查员的资格进行审查。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对 日期:2024-12-17 1GCP-伦理委员会要对监查员的资格进行审查。 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验用药品的使用由研究者负责。 日期:2024-12-17 3GCP-次要治疗指标必须与主要治疗指标相关。 日期:2024-12-17 4GCP-多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析 日期:2024-12-17 5GCP-在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必 日期:2024-12-17 6GCP-偏离原定统计分析计划的修改程序应在以下哪 日期:2024-12-17 7GCP-临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验 日期:2024-12-17 8GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 日期:2024-12-17 9GCP-伦理审查表决的方式有: 日期:2024-12-17 10GCP-伦理委员会书面同意包括同意研究者承担该临 日期:2024-12-17 11GCP-伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅 日期:2024-12-17 12GCP-在盲法试验中,试验用药品的编码系统应当包 日期:2024-12-17 13GCP-为了长期保存文件,保存文件的设备条件应当 日期:2024-12-17 14GCP-以下哪项不包含在试验方案的统计分析部分中 日期:2024-12-17 15GCP-试验方案中通常说明试验数据的采集与管理流 日期:2024-12-17 16GCP-GCP适用于本规范适用于为申请药品注册而进行 日期:2024-12-17 17GCP-受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无 日期:2024-12-17 18GCP-严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的 日期:2024-12-17 19GCP-最低风险是指研究预期伤害的可能性和程度不