GCP-受试者鉴认代码指临床试验中分配给受试者以 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 受试者鉴认代码指临床试验中分配给受试者以辩识其身份的唯一代码。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-以下哪项不必写在监查计划中： 下一篇：GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-受试者鉴认代码指临床试验中分配给受试者以 日期：2024-12-17 1GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 日期：2024-12-17 2GCP-I正确正确原则在统计分析人群定义中必须采用 日期：2024-12-17 3GCP-除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病 日期：2024-12-17 4GCP-未经申办者和伦理委员会的同意，研究者绝对 日期：2024-12-17 5GCP-伦理委员会要对监查员的资格进行审查。 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验用药品的使用由研究者负责。 日期：2024-12-17 7GCP-次要治疗指标必须与主要治疗指标相关。 日期：2024-12-17 8GCP-多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析 日期：2024-12-17 9GCP-在药物临床试验的过程中，下列哪一项不是必 日期：2024-12-17 10GCP-偏离原定统计分析计划的修改程序应在以下哪 日期：2024-12-17 11GCP-临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验 日期：2024-12-17 12GCP-未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应 日期：2024-12-17 13GCP-伦理审查表决的方式有： 日期：2024-12-17 14GCP-伦理委员会书面同意包括同意研究者承担该临 日期：2024-12-17 15GCP-伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅 日期：2024-12-17 16GCP-在盲法试验中，试验用药品的编码系统应当包 日期：2024-12-17 17GCP-为了长期保存文件，保存文件的设备条件应当 日期：2024-12-17 18GCP-以下哪项不包含在试验方案的统计分析部分中 日期：2024-12-17 19GCP-试验方案中通常说明试验数据的采集与管理流
