GCP-临床试验中进行监查的目的之一是保证试验遵 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验中进行监查的目的之一是保证试验遵守已同意的方案、GCP和相关法规。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试 下一篇:GCP-临床试验的最低风险是指: 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验中进行监查的目的之一是保证试验遵 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验的最低风险是指: 日期:2024-12-17 2GCP-研究者应让尽量多的受试者进入试验。 日期:2024-12-17 3GCP-研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验 日期:2024-12-17 4GCP-伦理审查的独立性体现在: 日期:2024-12-17 5GCP-以下哪项不必写在监查计划中: 日期:2024-12-17 6GCP-受试者鉴认代码指临床试验中分配给受试者以 日期:2024-12-17 7GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 日期:2024-12-17 8GCP-I正确正确原则在统计分析人群定义中必须采用 日期:2024-12-17 9GCP-除正常数据外,各种实验室数据均应记录在病 日期:2024-12-17 10GCP-未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对 日期:2024-12-17 11GCP-伦理委员会要对监查员的资格进行审查。 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验用药品的使用由研究者负责。 日期:2024-12-17 13GCP-次要治疗指标必须与主要治疗指标相关。 日期:2024-12-17 14GCP-多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析 日期:2024-12-17 15GCP-在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必 日期:2024-12-17 16GCP-偏离原定统计分析计划的修改程序应在以下哪 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验 日期:2024-12-17 18GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 日期:2024-12-17 19GCP-伦理审查表决的方式有: