GCP-因为伦理委员会隶属于医疗机构，所以很难保 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 因为伦理委员会隶属于医疗机构，所以很难保证其审查的独立性。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-伦理委员会应当有独立于医疗机构的财务管理 下一篇：GCP-伦理委员会审查所需的文件包括： 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-因为伦理委员会隶属于医疗机构，所以很难保 日期：2024-12-17 1GCP-伦理委员会审查所需的文件包括： 日期：2024-12-17 2GCP-主审委员不能选择与研究者来自于同一个科室 日期：2024-12-17 3GCP-委员档案文件包括以下哪些文件 日期：2024-12-17 4GCP-审查项目文件夹可以包括哪些文件 日期：2024-12-17 5GCP-伦理委员会的权利是同意或不同意一项研究。 日期：2024-12-17 6GCP-伦理委员会审查注册类药物临床试验所需的文 日期：2024-12-17 7GCP-伦理秘书受理投诉抱怨描述正确的是 日期：2024-12-17 8GCP-医疗机构哪些部门可以负责伦理委员会组织管 日期：2024-12-17 9GCP-数据库收录信息的基本要求包括哪些 日期：2024-12-17 10GCP-快速审查的适用范围是： 日期：2024-12-17 11GCP-以下哪些属于伦理委员会办公室的审查事务职 日期：2024-12-17 12GCP-伦理委员会的审查意见有： 日期：2024-12-17 13GCP-源数据的修改应当留痕，不能掩盖初始数据， 日期：2024-12-17 14GCP-监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表 日期：2024-12-17 15GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期：2024-12-17 16GCP-研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定， 日期：2024-12-17 17GCP-临床试验方案不包括受试者参与临床试验的预 日期：2024-12-17 18GCP-临床试验总结报告应当全面、完整、准确反映 日期：2024-12-17 19GCP-首次人体试验的研究目的是
