GCP-伦理委员会审查所需的文件包括: 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 伦理委员会审查所需的文件包括:[{'D': '研究者资质文件', 'E': '研究者手册', 'B': '知情同意书及其更新件', 'C': '招募受试者的方式和信息', 'A': '试验方案和试验方案修订版'}] 上一篇:GCP-因为伦理委员会隶属于医疗机构,所以很难保 下一篇:GCP-主审委员不能选择与研究者来自于同一个科室 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-伦理委员会审查所需的文件包括: 日期:2024-12-17 1GCP-主审委员不能选择与研究者来自于同一个科室 日期:2024-12-17 2GCP-委员档案文件包括以下哪些文件 日期:2024-12-17 3GCP-审查项目文件夹可以包括哪些文件 日期:2024-12-17 4GCP-伦理委员会的权利是同意或不同意一项研究。 日期:2024-12-17 5GCP-伦理委员会审查注册类药物临床试验所需的文 日期:2024-12-17 6GCP-伦理秘书受理投诉抱怨描述正确的是 日期:2024-12-17 7GCP-医疗机构哪些部门可以负责伦理委员会组织管 日期:2024-12-17 8GCP-数据库收录信息的基本要求包括哪些 日期:2024-12-17 9GCP-快速审查的适用范围是: 日期:2024-12-17 10GCP-以下哪些属于伦理委员会办公室的审查事务职 日期:2024-12-17 11GCP-伦理委员会的审查意见有: 日期:2024-12-17 12GCP-源数据的修改应当留痕,不能掩盖初始数据, 日期:2024-12-17 13GCP-监查员应在每次访视时,认真填写病例报告表 日期:2024-12-17 14GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期:2024-12-17 15GCP-研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定, 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验方案不包括受试者参与临床试验的预 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验总结报告应当全面、完整、准确反映 日期:2024-12-17 18GCP-首次人体试验的研究目的是 日期:2024-12-17 19GCP-当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信