下列()不是关于弱势受试者的描述。[{'B': '拒绝参加可能被报复', 'D': '不受临床试验相关人员不公正影响', 'A': '维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失', 'C': '自愿参加临床试验的意愿受到不正当影响'}]
GCP-下列()不是关于弱势受试者的描述。
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-下列()不是关于弱势受试者的描述。
- 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
- 日期:2024-12-17 2GCP-研究者手册中试验药物在人体的药代动力学信
- 日期:2024-12-17 3GCP-发生()情况时,可能会导致临床试验机构现
- 日期:2024-12-17 4GCP-下列()不属于研究者的职责。
- 日期:2024-12-17 5GCP-获益-风险评估的框架包括()。
- 日期:2024-12-17 6GCP-伦理委员会人数不得少于()人,并且应当有
- 日期:2024-12-17 7GCP-儿童参加临床试验时,以下选项正确的是()
- 日期:2024-12-17 8GCP-关于临床试验机构,下列()不正确。
- 日期:2024-12-17 9GCP-除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中
- 日期:2024-12-17 10GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是
- 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验方案实质性变更是指对临床试验受试
- 日期:2024-12-17 12GCP-伦理委员会的组成和运行要求不包括()。
- 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构
- 日期:2024-12-17 14GCP-必备文件是作为确认临床试验实施的真实性和
- 日期:2024-12-17 15GCP-可疑且非预期严重不良反应需按要求报告给伦
- 日期:2024-12-17 16GCP-在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的
- 日期:2024-12-17 17GCP-以下()不符合GCP及相关法律法规对临床试验
- 日期:2024-12-17 18GCP-对于研究者和临床试验机构来说,临床试验用
- 日期:2024-12-17 19GCP-伦理审查意见是“作必要的修正后同意”,按