GCP-必备文件是作为确认临床试验实施的真实性和 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 必备文件是作为确认临床试验实施的真实性和所收集数据完整性的依据。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构 下一篇:GCP-可疑且非预期严重不良反应需按要求报告给伦 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-必备文件是作为确认临床试验实施的真实性和 日期:2024-12-17 1GCP-可疑且非预期严重不良反应需按要求报告给伦 日期:2024-12-17 2GCP-在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的 日期:2024-12-17 3GCP-以下()不符合GCP及相关法律法规对临床试验 日期:2024-12-17 4GCP-对于研究者和临床试验机构来说,临床试验用 日期:2024-12-17 5GCP-伦理审查意见是“作必要的修正后同意”,按 日期:2024-12-17 6GCP-为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的 日期:2024-12-17 7GCP-申办者的临床试验的质量管理体系应当涵盖( 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验方案变更后,申办者还需要按照相关 日期:2024-12-17 9GCP-药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛 日期:2024-12-17 10GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、 日期:2024-12-17 11GCP-FIH的研究目的是证实药物的安全性。 日期:2024-12-17 12GCP-疫苗临床试验应当由符合国家药品监督管理局 日期:2024-12-17 13GCP-药物临床试验现场核查中,()不属于对研究 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验用药品的使用由伦理和机构共同负责 日期:2024-12-17 15GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 日期:2024-12-17 16GCP-下列()不在药物临床试验基本道德原则的规 日期:2024-12-17 17GCP-揭盲的形式不包括()。 日期:2024-12-17 18GCP-有关临床试验方案中需要作出的规定,正确的 日期:2024-12-17 19GCP-不良事件是指临床试验中发生的任何与试验用