GCP-以下()是研究者应当具有完成临床试验所需 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 以下()是研究者应当具有完成临床试验所需的必要条件。[{'C': '在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员', 'A': '在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者。', 'B': '在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验', 'D': '以上均是'}] 上一篇:GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研 下一篇:GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-以下()是研究者应当具有完成临床试验所需 日期:2024-12-17 1GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期:2024-12-17 2GCP-在临床试验过程中发生的不良事件即使可能与 日期:2024-12-17 3GCP-双盲临床试验中,()是不知道治疗分配的。 日期:2024-12-17 4GCP-下列()不是关于弱势受试者的描述。 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。 日期:2024-12-17 6GCP-研究者手册中试验药物在人体的药代动力学信 日期:2024-12-17 7GCP-发生()情况时,可能会导致临床试验机构现 日期:2024-12-17 8GCP-下列()不属于研究者的职责。 日期:2024-12-17 9GCP-获益-风险评估的框架包括()。 日期:2024-12-17 10GCP-伦理委员会人数不得少于()人,并且应当有 日期:2024-12-17 11GCP-儿童参加临床试验时,以下选项正确的是() 日期:2024-12-17 12GCP-关于临床试验机构,下列()不正确。 日期:2024-12-17 13GCP-除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中 日期:2024-12-17 14GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验方案实质性变更是指对临床试验受试 日期:2024-12-17 16GCP-伦理委员会的组成和运行要求不包括()。 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构 日期:2024-12-17 18GCP-必备文件是作为确认临床试验实施的真实性和 日期:2024-12-17 19GCP-可疑且非预期严重不良反应需按要求报告给伦