GCP-研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-临床试验方案应包括临床试验的基本信息、研 下一篇:GCP-临床试验中发生的与试验用药品相关的对人体 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验中发生的与试验用药品相关的对人体 日期:2024-12-17 2GCP-盲法仅包括双盲试验、单盲试验二种类型。 日期:2024-12-17 3GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 4GCP-电子数据管理系统描述,()说法是正确的。 日期:2024-12-17 5GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研 日期:2024-12-17 6GCP-以下()是研究者应当具有完成临床试验所需 日期:2024-12-17 7GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期:2024-12-17 8GCP-在临床试验过程中发生的不良事件即使可能与 日期:2024-12-17 9GCP-双盲临床试验中,()是不知道治疗分配的。 日期:2024-12-17 10GCP-下列()不是关于弱势受试者的描述。 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。 日期:2024-12-17 12GCP-研究者手册中试验药物在人体的药代动力学信 日期:2024-12-17 13GCP-发生()情况时,可能会导致临床试验机构现 日期:2024-12-17 14GCP-下列()不属于研究者的职责。 日期:2024-12-17 15GCP-获益-风险评估的框架包括()。 日期:2024-12-17 16GCP-伦理委员会人数不得少于()人,并且应当有 日期:2024-12-17 17GCP-儿童参加临床试验时,以下选项正确的是() 日期:2024-12-17 18GCP-关于临床试验机构,下列()不正确。 日期:2024-12-17 19GCP-除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中