试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成书面协议，协议PI以及申办方双方签字即可。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工
- 日期：2024-12-17 1GCP-试验用药品在临床试验机构的登记表，包括（
- 日期：2024-12-17 2GCP-为了保证入组进度，完成临床试验，研究人员
- 日期：2024-12-17 3GCP-当受试者患有阿尔兹海默症时，知情同意书（
- 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验方案应包括临床试验的基本信息、研
- 日期：2024-12-17 5GCP-研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相
- 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验中发生的与试验用药品相关的对人体
- 日期：2024-12-17 7GCP-盲法仅包括双盲试验、单盲试验二种类型。
- 日期：2024-12-17 8GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
- 日期：2024-12-17 9GCP-电子数据管理系统描述，（）说法是正确的。
- 日期：2024-12-17 10GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研
- 日期：2024-12-17 11GCP-以下（）是研究者应当具有完成临床试验所需
- 日期：2024-12-17 12GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位
- 日期：2024-12-17 13GCP-在临床试验过程中发生的不良事件即使可能与
- 日期：2024-12-17 14GCP-双盲临床试验中，（）是不知道治疗分配的。
- 日期：2024-12-17 15GCP-下列（）不是关于弱势受试者的描述。
- 日期：2024-12-17 16GCP-临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
- 日期：2024-12-17 17GCP-研究者手册中试验药物在人体的药代动力学信
- 日期：2024-12-17 18GCP-发生（）情况时，可能会导致临床试验机构现
- 日期：2024-12-17 19GCP-下列（）不属于研究者的职责。