临床试验启动的必备条件是（）。[{'D': '以上三项均是', 'B': '签署临床试验合同', 'C': '获得批准或备案', 'A': '获得伦理批准'}]
GCP-临床试验启动的必备条件是（）。
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-临床试验启动的必备条件是（）。
- 日期：2024-12-17 1GCP-临床试验方案中关于试验设计的描述包括开放
- 日期：2024-12-17 2GCP-对于临床试验统计学设计，以下说法正确的是
- 日期：2024-12-17 3GCP-双盲试验中，需要设盲的角色是（）。
- 日期：2024-12-17 4GCP-（）不是科技伦理审查的活动范围。
- 日期：2024-12-17 5GCP-伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括（
- 日期：2024-12-17 6GCP-经过审核验证，确认与原件的内容和结构等均
- 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验必备文件是为了证明（）在临床试验
- 日期：2024-12-17 8GCP-凉暗处指避光且不超过（）℃。
- 日期：2024-12-17 9GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重
- 日期：2024-12-17 10GCP-对于致死或危及生命的SUSAR，申请人应当在首
- 日期：2024-12-17 11GCP-伦理委员会应当审查的内容不包括（）。
- 日期：2024-12-17 12GCP-描述监查策略、方法、职责和要求的文件是（
- 日期：2024-12-17 13GCP-单盲避免不了研究者方面带来的主观偏倚，易
- 日期：2024-12-17 14GCP-意向治疗分析集的缩写是（）。
- 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办
- 日期：2024-12-17 16GCP-申办者应当将（）快速报告给所有参加临床试
- 日期：2024-12-17 17GCP-当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随
- 日期：2024-12-17 18GCP-知情同意书中不应该包括（）。
- 日期：2024-12-17 19GCP-申办者开展临床试验前，试验方案确定后即可