GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括()。 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 试验方案中研究背景资料通常不包括()。[{'D': '试验用药品的给药途径、给药剂量、给药方法及治疗时程的描述,并说明理由', 'B': '减少或者控制偏倚所采取的措施', 'C': '对受试人群的已知和潜在的风险和获益', 'A ': '试验药物在非临床研究和临床研究中与临床试验相关、具有潜在临床意义的发现'}] 上一篇:GCP-监查员的职责不包括()。 下一篇:GCP-研究者手册内容是()。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括()。 日期:2024-12-17 1GCP-研究者手册内容是()。 日期:2024-12-17 2GCP-药物临床试验期间,在方案变更前,还应全面 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验启动的必备条件是()。 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验方案中关于试验设计的描述包括开放 日期:2024-12-17 5GCP-对于临床试验统计学设计,以下说法正确的是 日期:2024-12-17 6GCP-双盲试验中,需要设盲的角色是()。 日期:2024-12-17 7GCP-()不是科技伦理审查的活动范围。 日期:2024-12-17 8GCP-伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括( 日期:2024-12-17 9GCP-经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验必备文件是为了证明()在临床试验 日期:2024-12-17 11GCP-凉暗处指避光且不超过()℃。 日期:2024-12-17 12GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重 日期:2024-12-17 13GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会应当审查的内容不包括()。 日期:2024-12-17 15GCP-描述监查策略、方法、职责和要求的文件是( 日期:2024-12-17 16GCP-单盲避免不了研究者方面带来的主观偏倚,易 日期:2024-12-17 17GCP-意向治疗分析集的缩写是()。 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办 日期:2024-12-17 19GCP-申办者应当将()快速报告给所有参加临床试