生物等效研究的观察指标包括()。[{'B':
'临床综合疗效', 'A': '药代动力学指标', 'C': '药效学指标', 'D': '以上三项均是'}]
GCP-生物等效研究的观察指标包括()。
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-生物等效研究的观察指标包括()。
- 日期:2024-12-17 1GCP-一般情况下()进行第一次揭盲。
- 日期:2024-12-17 2GCP-在健康受试者药代动力学研究中,受试者选择
- 日期:2024-12-17 3GCP-对于确证性临床试验,()属于需要特别关注
- 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验中试验设计内容通常不包括()。
- 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验方案常见非实质性变更包括()。
- 日期:2024-12-17 6GCP-无民事行为能力受试者的知情同意书必须由(
- 日期:2024-12-17 7GCP-有关知情同意书的签署时间,以下说明错误的
- 日期:2024-12-17 8GCP-已上市药品实施临床试验,研究者已充分了解
- 日期:2024-12-17 9GCP-在寻求参与研究项目的知情同意时,如果潜在
- 日期:2024-12-17 10GCP-伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合
- 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验必须给受试者带来相应的临床获益。
- 日期:2024-12-17 12GCP-在临床试验中,可以采集试验方案规定以外的
- 日期:2024-12-17 13GCP-申办者应当将临床试验中发现的可能影响受试
- 日期:2024-12-17 14GCP-合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存
- 日期:2024-12-17 15GCP-麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射
- 日期:2024-12-17 16GCP-保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的
- 日期:2024-12-17 17GCP-当受试者参加非治疗性临床试验,必须由受试
- 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验方案均需要通过伦理审查,因此临床
- 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为