伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训,能够审查临床试验相关的伦理学和科学等方面的问题。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训
- 日期:2024-12-17 1GCP-研究者和临床试验机构的过失,无论是否由本
- 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验运行管理中,专业科室应制定或保存
- 日期:2024-12-17 3GCP-试验用药品凭处方/医嘱或同等效力的其他文件
- 日期:2024-12-17 4GCP-开展生物等效性试验需向药品监督管理部门申
- 日期:2024-12-17 5GCP-试验用药品的检验报告属于申办者应当保存的
- 日期:2024-12-17 6GCP-一般情况下,盲法试验必须试验结束后才可以
- 日期:2024-12-17 7GCP-研究者应具备临床试验所需的专业知识、培训
- 日期:2024-12-17 8GCP-检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关
- 日期:2024-12-17 9GCP-未获得伦理委员会书面同意前,可以先进行受
- 日期:2024-12-17 10GCP-《药物临床试验质量管理规范》不适用为申请
- 日期:2024-12-17 11GCP-关于确保电子数据的完整性,()说法是错误
- 日期:2024-12-17 12GCP-受试者应在()签署知情同意书。
- 日期:2024-12-17 13GCP-伦理审查委员会应当于每年()前向备案机关
- 日期:2024-12-17 14GCP-备案为主要研究者应当参加过()个注册药物
- 日期:2024-12-17 15GCP-生物等效研究的观察指标包括()。
- 日期:2024-12-17 16GCP-一般情况下()进行第一次揭盲。
- 日期:2024-12-17 17GCP-在健康受试者药代动力学研究中,受试者选择
- 日期:2024-12-17 18GCP-对于确证性临床试验,()属于需要特别关注
- 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验中试验设计内容通常不包括()。