GCP-关于确保电子数据的完整性,()说法是错误 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 关于确保电子数据的完整性,()说法是错误的。[{'B': '所有使用计算机化系统的人员应当经过培训。', 'C': '电子数据的整合、内容和结构应当有明确规定', 'D': '避免数据转移和数据转换', 'A': '应当具有完整的使用标准操作规程'}] 上一篇:GCP-《药物临床试验质量管理规范》不适用为申请 下一篇:GCP-受试者应在()签署知情同意书。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-关于确保电子数据的完整性,()说法是错误 日期:2024-12-17 1GCP-受试者应在()签署知情同意书。 日期:2024-12-17 2GCP-伦理审查委员会应当于每年()前向备案机关 日期:2024-12-17 3GCP-备案为主要研究者应当参加过()个注册药物 日期:2024-12-17 4GCP-生物等效研究的观察指标包括()。 日期:2024-12-17 5GCP-一般情况下()进行第一次揭盲。 日期:2024-12-17 6GCP-在健康受试者药代动力学研究中,受试者选择 日期:2024-12-17 7GCP-对于确证性临床试验,()属于需要特别关注 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验中试验设计内容通常不包括()。 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验方案常见非实质性变更包括()。 日期:2024-12-17 10GCP-无民事行为能力受试者的知情同意书必须由( 日期:2024-12-17 11GCP-有关知情同意书的签署时间,以下说明错误的 日期:2024-12-17 12GCP-已上市药品实施临床试验,研究者已充分了解 日期:2024-12-17 13GCP-在寻求参与研究项目的知情同意时,如果潜在 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验必须给受试者带来相应的临床获益。 日期:2024-12-17 16GCP-在临床试验中,可以采集试验方案规定以外的 日期:2024-12-17 17GCP-申办者应当将临床试验中发现的可能影响受试 日期:2024-12-17 18GCP-合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存 日期:2024-12-17 19GCP-麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射