在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关实验药物的信息资料。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 日期：2024-12-17 1GCP-不良事件，指受试者接受试验用药品后出现的
- 日期：2024-12-17 2GCP-申办者选择研究者均应当符合（）要求。
- 日期：2024-12-17 3GCP-临床试验期间，研究人员均应遵守试验方案，
- 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验中，试验用药品必备文件，包括（）
- 日期：2024-12-17 5GCP-在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定
- 日期：2024-12-17 6GCP-研究者手册证明申办者已将与试验药物相关的
- 日期：2024-12-17 7GCP-申办者基于风险的质量管理，不正确的是（）
- 日期：2024-12-17 8GCP-独立的数据监查委员会的职责不包括（）。
- 日期：2024-12-17 9GCP-为了达到监查目的，申办者应当（）。
- 日期：2024-12-17 10GCP-研究护士无病例书写权限，如需记录临床试验
- 日期：2024-12-17 11GCP-研究者或委托CRA应及时向伦理委员会提交伦理
- 日期：2024-12-17 12GCP-生物样本捐献者已经签署了知情同意书，同意
- 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验中随机分配受试者的过程可以不用记
- 日期：2024-12-17 14GCP-增加给药剂量，并已超出非临床安全性研究或
- 日期：2024-12-17 15GCP-符合中止试验规定而未让受试者退出研究的，
- 日期：2024-12-17 16GCP-确保知情同意书更新并获得伦理委员会审查同
- 日期：2024-12-17 17GCP-伦理审查委员会应当要求与研究存在利益冲突
- 日期：2024-12-17 18GCP-研究者手册的扉页写明申办者的名称、试验药
- 日期：2024-12-17 19GCP-所有临床试验方案中，申办者均应精确计算临