GCP-试验设计中,减少或者控制偏倚所采取的措施 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 试验设计中,减少或者控制偏倚所采取的措施是()。[{'B': '对照和盲法', 'C': '随机和对照', 'A': '随机和盲法', 'D': '随机和双盲'}] 上一篇:GCP-药物临床试验质量管理体系应当覆盖临床试验 下一篇:GCP-在不违反保密原则和相关法规的情况下,哪些 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-试验设计中,减少或者控制偏倚所采取的措施 日期:2024-12-17 1GCP-在不违反保密原则和相关法规的情况下,哪些 日期:2024-12-17 2GCP-安慰剂不需要提供和保存药检报告。 日期:2024-12-17 3GCP-研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属 日期:2024-12-17 4GCP-独立顾问可以提供咨询意见,并参与投票。 日期:2024-12-17 5GCP-如果不按照临床试验方案入选受试者可能会增 日期:2024-12-17 6GCP-研究过程中没有发生非预期的风险,也要向伦 日期:2024-12-17 7GCP-出于临床试验科学性的考虑和受试者保护的考 日期:2024-12-17 8GCP-伦理审查表决的方式可以是举手方式提出审查 日期:2024-12-17 9GCP-稽查员应当经过相应的培训和具有稽查经验, 日期:2024-12-17 10GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的是保证 日期:2024-12-17 11GCP-多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动 日期:2024-12-17 12GCP-伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟 日期:2024-12-17 13GCP-伦理审查所有记录应当至少保存至临床试验结 日期:2024-12-17 14GCP-研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下 日期:2024-12-17 15GCP-药物临床试验凡涉及医学判断或临床决策应当 日期:2024-12-17 16GCP-由医学、药学及其他背景人员组成的委员会, 日期:2024-12-17 17GCP-关于多中心临床试验的表述以下错误的是: 日期:2024-12-17 18GCP-判断题:临床试验现场检查的目的是通过对注 日期:2024-12-17 19GCP-判断题:临床试验对照医疗器械,可使用中华