《药物临床试验质量管理规范》的目的是保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的是保证
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的是保证
- 日期：2024-12-17 1GCP-多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动
- 日期：2024-12-17 2GCP-伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟
- 日期：2024-12-17 3GCP-伦理审查所有记录应当至少保存至临床试验结
- 日期：2024-12-17 4GCP-研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下
- 日期：2024-12-17 5GCP-药物临床试验凡涉及医学判断或临床决策应当
- 日期：2024-12-17 6GCP-由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，
- 日期：2024-12-17 7GCP-关于多中心临床试验的表述以下错误的是：
- 日期：2024-12-17 8GCP-判断题：临床试验现场检查的目的是通过对注
- 日期：2024-12-17 9GCP-判断题：临床试验对照医疗器械，可使用中华
- 日期：2024-12-17 10GCP-临床试验前，申办者应当准备充足的试验用医
- 日期：2024-12-17 11GCP-第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试
- 日期：2024-12-17 12GCP-如具备医学或药学等背景知识，可不经过培训
- 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验的质量管理体系重点应保证试验过程
- 日期：2024-12-17 14GCP-国家卫生健康委会同有关部门共同负责全国涉
- 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验总结报告的内容要包括未完成试验的
- 日期：2024-12-17 16GCP-受试者个人信息及相关资料的保密措施是否充
- 日期：2024-12-17 17GCP-临床试验方案中可不包括试验用药品名称、给
- 日期：2024-12-17 18GCP-临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过
- 日期：2024-12-17 19GCP-伦理审查意见中应当说明要求修改的内容，或