GCP-伦理审查所有记录应当至少保存至临床试验结 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 伦理审查所有记录应当至少保存至临床试验结束后()。[{'A': '10年', 'D': '15年', 'C': '5年', 'B': '3年'}] 上一篇:GCP-伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟 下一篇:GCP-研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-伦理审查所有记录应当至少保存至临床试验结 日期:2024-12-17 1GCP-研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下 日期:2024-12-17 2GCP-药物临床试验凡涉及医学判断或临床决策应当 日期:2024-12-17 3GCP-由医学、药学及其他背景人员组成的委员会, 日期:2024-12-17 4GCP-关于多中心临床试验的表述以下错误的是: 日期:2024-12-17 5GCP-判断题:临床试验现场检查的目的是通过对注 日期:2024-12-17 6GCP-判断题:临床试验对照医疗器械,可使用中华 日期:2024-12-17 7GCP-临床试验前,申办者应当准备充足的试验用医 日期:2024-12-17 8GCP-第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试 日期:2024-12-17 9GCP-如具备医学或药学等背景知识,可不经过培训 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验的质量管理体系重点应保证试验过程 日期:2024-12-17 11GCP-国家卫生健康委会同有关部门共同负责全国涉 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验总结报告的内容要包括未完成试验的 日期:2024-12-17 13GCP-受试者个人信息及相关资料的保密措施是否充 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验方案中可不包括试验用药品名称、给 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过 日期:2024-12-17 16GCP-伦理审查意见中应当说明要求修改的内容,或 日期:2024-12-17 17GCP-总结报告是指临床试验完成或提前终止,申办 日期:2024-12-17 18GCP-知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加 日期:2024-12-17 19GCP-当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信