GCP-研究者应确保所有参加临床试验的研究人员做 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者应确保所有参加临床试验的研究人员做到()。[{'A': '充分了解试验方案及试验用药品', 'B': '明确各自在试验中的分工和职责', 'C': '确保临床试验数据的真实、完整和准确', 'D': '以上三项均是'}] 上一篇:GCP-药品标签中标注药品有效期为2027年6月,则药 下一篇:GCP-药物临床试验质量管理体系应当覆盖临床试验 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者应确保所有参加临床试验的研究人员做 日期:2024-12-17 1GCP-药物临床试验质量管理体系应当覆盖临床试验 日期:2024-12-17 2GCP-试验设计中,减少或者控制偏倚所采取的措施 日期:2024-12-17 3GCP-在不违反保密原则和相关法规的情况下,哪些 日期:2024-12-17 4GCP-安慰剂不需要提供和保存药检报告。 日期:2024-12-17 5GCP-研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属 日期:2024-12-17 6GCP-独立顾问可以提供咨询意见,并参与投票。 日期:2024-12-17 7GCP-如果不按照临床试验方案入选受试者可能会增 日期:2024-12-17 8GCP-研究过程中没有发生非预期的风险,也要向伦 日期:2024-12-17 9GCP-出于临床试验科学性的考虑和受试者保护的考 日期:2024-12-17 10GCP-伦理审查表决的方式可以是举手方式提出审查 日期:2024-12-17 11GCP-稽查员应当经过相应的培训和具有稽查经验, 日期:2024-12-17 12GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的是保证 日期:2024-12-17 13GCP-多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟 日期:2024-12-17 15GCP-伦理审查所有记录应当至少保存至临床试验结 日期:2024-12-17 16GCP-研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下 日期:2024-12-17 17GCP-药物临床试验凡涉及医学判断或临床决策应当 日期:2024-12-17 18GCP-由医学、药学及其他背景人员组成的委员会, 日期:2024-12-17 19GCP-关于多中心临床试验的表述以下错误的是: