GCP-研究者应当保证将试验用医疗器械只用于该临 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者应当保证将试验用医疗器械只用于该临床试验的受试者,并不得收取任何费用。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-试验医疗器械应当: 下一篇:GCP-医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者应当保证将试验用医疗器械只用于该临 日期:2024-12-17 1GCP-医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照 日期:2024-12-17 2GCP-试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器 日期:2024-12-17 3GCP-申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与 日期:2024-12-17 4GCP-多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分 日期:2024-12-17 5GCP-有涉及人类受试者的医学研究项目在开展前, 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保 日期:2024-12-17 7GCP-()是人类历史上第一部规范人体试验的国际 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验记录作为原始资料,不得随意更改; 日期:2024-12-17 9GCP-受试者缺乏阅读能力的,应当有一位公正() 日期:2024-12-17 10GCP-判断题:体外诊断试剂临床试验,应按照医疗 日期:2024-12-17 11GCP-医疗器械的效用主要通过物理等方式获得,不 日期:2024-12-17 12GCP-试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验数据监查委员会的职责不包括: 日期:2024-12-17 14GCP-医疗器械临床试验机构需在什么时候前在备案 日期:2024-12-17 15GCP-《赫尔辛基宣言》鼓励其他参与涉及人类受试 日期:2024-12-17 16GCP-向受试者知情告知的内容有: 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包 日期:2024-12-17 18GCP-进行知情同意时,受试者缺乏阅读能力的,应 日期:2024-12-17 19GCP-申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗