GCP-试验医疗器械应当：

日期：2024-12-17 栏目：上级目录

试验医疗器械应当：[{'B': '仅用于参加临床试验的受试者', 'D': '由申办者负责管理', 'A': '按照临床试验方案运输、储存和使用', 'C': '有相应的输运、验收、交接、储存、使用、回收、销毁记录'}]