GCP-在临床试验过程中如发生需要紧急医疗处理的 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 在临床试验过程中如发生需要紧急医疗处理的不良事件,研究者应首先征得申办者同意,再采取必要措施。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 下一篇:GCP-对受试者具有潜在个人获益的研究,风险可以 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-在临床试验过程中如发生需要紧急医疗处理的 日期:2024-12-17 1GCP-对受试者具有潜在个人获益的研究,风险可以 日期:2024-12-17 2GCP-用于保存临床试验资料的介质应当定期测试或 日期:2024-12-17 3GCP-伦理委员会通过伦理审查履行受试者保护的职 日期:2024-12-17 4GCP-涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标 日期:2024-12-17 5GCP-研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的 日期:2024-12-17 6GCP-多个临床试验机构参加的临床试验,如需选择 日期:2024-12-17 7GCP-非治疗临床试验,受试者无知情同意能力,由 日期:2024-12-17 8GCP-申办者应当快速报告给所有参加临床试验的研 日期:2024-12-17 9GCP-知情同意书告知信息充分,获取知情同意过程 日期:2024-12-17 10GCP-受试者研究期间直接发生的费用(例如差旅费 日期:2024-12-17 11GCP-谁应当确认均有保存临床试验必备文件的场所 日期:2024-12-17 12GCP-可识别身份数据机密性的保护措施有: 日期:2024-12-17 13GCP-如果受试者无知情同意能力,监护人签署知情 日期:2024-12-17 14GCP-试验病例数: 日期:2024-12-17 15GCP-采用双盲试验时,以下哪项不正确: 日期:2024-12-17 16GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平 日期:2024-12-17 18GCP-多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时 日期:2024-12-17 19GCP-关于确保电子数据的完整性,以下哪种说法是