受试者隐私保护的措施有:[{'A': '收集受试者的个人身份、健康相关信息与研究目的相关', 'B': '报告试验数据时,使用受试者的鉴认代码', 'C': '告知受试者个人身份和健康信息保密的程度受到法律和其他规定的限制', 'D': '其他三项均是'}]
GCP-受试者隐私保护的措施有:
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-受试者隐私保护的措施有:
- 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试
- 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验中进行监查的目的之一是保证试验遵
- 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验的最低风险是指:
- 日期:2024-12-17 4GCP-研究者应让尽量多的受试者进入试验。
- 日期:2024-12-17 5GCP-研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验
- 日期:2024-12-17 6GCP-伦理审查的独立性体现在:
- 日期:2024-12-17 7GCP-以下哪项不必写在监查计划中:
- 日期:2024-12-17 8GCP-受试者鉴认代码指临床试验中分配给受试者以
- 日期:2024-12-17 9GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试
- 日期:2024-12-17 10GCP-I正确正确原则在统计分析人群定义中必须采用
- 日期:2024-12-17 11GCP-除正常数据外,各种实验室数据均应记录在病
- 日期:2024-12-17 12GCP-未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对
- 日期:2024-12-17 13GCP-伦理委员会要对监查员的资格进行审查。
- 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验用药品的使用由研究者负责。
- 日期:2024-12-17 15GCP-次要治疗指标必须与主要治疗指标相关。
- 日期:2024-12-17 16GCP-多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
- 日期:2024-12-17 17GCP-在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必
- 日期:2024-12-17 18GCP-偏离原定统计分析计划的修改程序应在以下哪
- 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验