GCP-所有的弱势受试者都应得到伦理委员会的特别 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 所有的弱势受试者都应得到伦理委员会的特别关注。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-以下对源文件描述正确的是： 下一篇：GCP-研究者只需将受试者在试验中的有临床意义的 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-所有的弱势受试者都应得到伦理委员会的特别 日期：2024-12-17 1GCP-研究者只需将受试者在试验中的有临床意义的 日期：2024-12-17 2GCP-受试者隐私保护的措施有： 日期：2024-12-17 3GCP-临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验中进行监查的目的之一是保证试验遵 日期：2024-12-17 5GCP-临床试验的最低风险是指： 日期：2024-12-17 6GCP-研究者应让尽量多的受试者进入试验。 日期：2024-12-17 7GCP-研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验 日期：2024-12-17 8GCP-伦理审查的独立性体现在： 日期：2024-12-17 9GCP-以下哪项不必写在监查计划中： 日期：2024-12-17 10GCP-受试者鉴认代码指临床试验中分配给受试者以 日期：2024-12-17 11GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 日期：2024-12-17 12GCP-I正确正确原则在统计分析人群定义中必须采用 日期：2024-12-17 13GCP-除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病 日期：2024-12-17 14GCP-未经申办者和伦理委员会的同意，研究者绝对 日期：2024-12-17 15GCP-伦理委员会要对监查员的资格进行审查。 日期：2024-12-17 16GCP-临床试验用药品的使用由研究者负责。 日期：2024-12-17 17GCP-次要治疗指标必须与主要治疗指标相关。 日期：2024-12-17 18GCP-多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析 日期：2024-12-17 19GCP-在药物临床试验的过程中，下列哪一项不是必
