GCP-研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任,所以应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品。。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-非治疗性临床试验,风险可以接受的条件是: 下一篇:GCP-多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用 日期:2024-12-17 1GCP-多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加 日期:2024-12-17 2GCP-知情同意讨论过程不能有豁免研究者机构申办 日期:2024-12-17 3GCP-试验中如知情同意书变更需再次经过伦理委员 日期:2024-12-17 4GCP-给予受试者方案禁止的合并用药,属于重要的 日期:2024-12-17 5GCP-下列哪一项不是进行临床试验的充分理由? 日期:2024-12-17 6GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、 日期:2024-12-17 7GCP-文件管理的标准操作规程由谁制定? 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验全过程包括: 日期:2024-12-17 9GCP-仅涉及临床试验管理方面的方案修改,如更换 日期:2024-12-17 10GCP-受试者相关身份鉴别记录的保密事宜,不公开 日期:2024-12-17 11GCP-试验用药品的使用方法应当告知试验的所有相 日期:2024-12-17 12GCP-为了受试者的安全SAD和MAD试验起始剂量越小越 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验对照设计的类型有安慰剂对照、阳性 日期:2024-12-17 14GCP-下列哪项不是受试者的应有权利? 日期:2024-12-17 15GCP-在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始 日期:2024-12-17 16GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重 日期:2024-12-17 17GCP-对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床 日期:2024-12-17 18GCP-受试者参加临床试验的风险不能大于最低风险 日期:2024-12-17 19GCP-研究者违背方案,经劝阻不改,应及时向伦理