GCP-临床试验实施前,研究者应当获得伦理委员会 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验实施前,研究者应当获得伦理委员会的书面同意。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-盲法试验揭盲以后,申办者应当及时把受试者 下一篇:GCP-申办者应从研究者和临床试验机构获取伦理审 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验实施前,研究者应当获得伦理委员会 日期:2024-12-17 1GCP-申办者应从研究者和临床试验机构获取伦理审 日期:2024-12-17 2GCP-知情同意过程应将强迫或不正当影响的可能性 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验中产生的原始记录、文件和数据,如 日期:2024-12-17 4GCP-非治疗性临床试验,风险可以接受的条件是: 日期:2024-12-17 5GCP-研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用 日期:2024-12-17 6GCP-多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加 日期:2024-12-17 7GCP-知情同意讨论过程不能有豁免研究者机构申办 日期:2024-12-17 8GCP-试验中如知情同意书变更需再次经过伦理委员 日期:2024-12-17 9GCP-给予受试者方案禁止的合并用药,属于重要的 日期:2024-12-17 10GCP-下列哪一项不是进行临床试验的充分理由? 日期:2024-12-17 11GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、 日期:2024-12-17 12GCP-文件管理的标准操作规程由谁制定? 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验全过程包括: 日期:2024-12-17 14GCP-仅涉及临床试验管理方面的方案修改,如更换 日期:2024-12-17 15GCP-受试者相关身份鉴别记录的保密事宜,不公开 日期:2024-12-17 16GCP-试验用药品的使用方法应当告知试验的所有相 日期:2024-12-17 17GCP-为了受试者的安全SAD和MAD试验起始剂量越小越 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验对照设计的类型有安慰剂对照、阳性 日期:2024-12-17 19GCP-下列哪项不是受试者的应有权利?