GCP-在设盲临床试验方案中,下列()规定不必要 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 在设盲临床试验方案中,下列()规定不必要。[{'A': '随机编码的建立规定', 'C': '随机编码揭盲的规定', 'B': '随机编码的保存规定', 'D': '紧急情况下申办者和主要研究者同时在场才能揭盲的规定'}] 上一篇:GCP-当发现研究者、临床试验机构有严重的且劝阻 下一篇:GCP-临床试验用药品的使用由()负责。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-在设盲临床试验方案中,下列()规定不必要 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验用药品的使用由()负责。 日期:2024-12-17 2GCP-不属于源文件的是()。 日期:2024-12-17 3GCP-申办者提供的()是关于试验药物的药学、非 日期:2024-12-17 4GCP-在临床试验中建立的,以保证临床试验的实施 日期:2024-12-17 5GCP-以下()行为会被药监部门给予警告并责令限 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验期间知情同意书进行了变更,新筛选 日期:2024-12-17 7GCP-非临床研究中的信息要在研究者手册中体现。 日期:2024-12-17 8GCP-研究者需要保存总随机表,以证明受试人群的 日期:2024-12-17 9GCP-追溯、还原事件发生过程的记录称为()。 日期:2024-12-17 10GCP-为保证临床试验的科学性,采用单盲或者开放 日期:2024-12-17 11GCP-关于研究者应当给予受试者适合的医疗处理正 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验方案中有效性评价通常不包括()。 日期:2024-12-17 13GCP-()不是受试者的应有权利。 日期:2024-12-17 14GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人,需确 日期:2024-12-17 15GCP-作为临床试验项目研究者的委员可以出席伦理 日期:2024-12-17 16GCP-伦理委员会应当审查的文件不包括()。 日期:2024-12-17 17GCP-受试者必须有获益,这是伦理审查同意研究的 日期:2024-12-17 18GCP-关于秘书受理送审文件,下列说法正确的是 日期:2024-12-17 19GCP-主任委员不得审签其未参加的会议审查、讨论