药物研发的终极目标是（）。[{'A': '药品尽早获批上市', 'C': '保护受试者权益', 'B': '获得较好的临床试验结果', 'D': '患者以最小的风险获得做大的治疗获益'}]
GCP-药物研发的终极目标是（）。
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-药物研发的终极目标是（）。
- 日期：2024-12-17 1GCP-在临床试验过程中，研究者（）向受试者收取
- 日期：2024-12-17 2GCP-下列（）是采用安慰剂作为对照的试验设计的
- 日期：2024-12-17 3GCP-伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员
- 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验方案可不包括研究背景资料。
- 日期：2024-12-17 5GCP-对于药物分布和消除个体内变异较大的药物，
- 日期：2024-12-17 6GCP-伦理审查委员会委员每一届任期不超过（）年
- 日期：2024-12-17 7GCP-试验用药品在临床机构的接收、贮存、分发、
- 日期：2024-12-17 8GCP-在药物临床试验的过程中，不仅要保障受试者
- 日期：2024-12-17 9GCP-临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和
- 日期：2024-12-17 10GCP-对伦理委员会同意的试验方案的任何修正，均
- 日期：2024-12-17 11GCP-临床试验方案设计中的给药剂量、给药方法应
- 日期：2024-12-17 12GCP-申办者应在临床试验各方参与临床试验前与其
- 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
- 日期：2024-12-17 14GCP-安慰剂组发生的严重不良事件不需要快速报告
- 日期：2024-12-17 15GCP-研究者提前终止或者暂停一项临床试验时，要
- 日期：2024-12-17 16GCP-简易程序审查过程中，出现（）情形的，应调
- 日期：2024-12-17 17GCP-监查员确认在试验前所有受试者或者其监护人
- 日期：2024-12-17 18GCP-伦理委员会应当保留伦理审查的记录包括（）
- 日期：2024-12-17 19GCP-（）不属于伦理委员会的职责。