GCP-与临床试验无关,不受临床试验相关人员不公 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 与临床试验无关,不受临床试验相关人员不公正影响的个人,在受试者或者其监护人无阅读能力时,阅读知情同意书和其他书面资料,并见证知情同意的角色是()。[{'C': '公正见证人', 'B': '法定代理人', 'D': '受试者家属', 'A': '监护人'}] 上一篇:GCP-临床试验方案中受试者的选择和退出通常包括 下一篇:GCP-餐后试验,推荐受试者在给药前()进餐。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-与临床试验无关,不受临床试验相关人员不公 日期:2024-12-17 1GCP-餐后试验,推荐受试者在给药前()进餐。 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验方案中应包括临床观察及实验室检查 日期:2024-12-17 3GCP-药物研发的终极目标是()。 日期:2024-12-17 4GCP-在临床试验过程中,研究者()向受试者收取 日期:2024-12-17 5GCP-下列()是采用安慰剂作为对照的试验设计的 日期:2024-12-17 6GCP-伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员 日期:2024-12-17 7GCP-临床试验方案可不包括研究背景资料。 日期:2024-12-17 8GCP-对于药物分布和消除个体内变异较大的药物, 日期:2024-12-17 9GCP-伦理审查委员会委员每一届任期不超过()年 日期:2024-12-17 10GCP-试验用药品在临床机构的接收、贮存、分发、 日期:2024-12-17 11GCP-在药物临床试验的过程中,不仅要保障受试者 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和 日期:2024-12-17 13GCP-对伦理委员会同意的试验方案的任何修正,均 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验方案设计中的给药剂量、给药方法应 日期:2024-12-17 15GCP-申办者应在临床试验各方参与临床试验前与其 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究 日期:2024-12-17 17GCP-安慰剂组发生的严重不良事件不需要快速报告 日期:2024-12-17 18GCP-研究者提前终止或者暂停一项临床试验时,要 日期:2024-12-17 19GCP-简易程序审查过程中,出现()情形的,应调