GCP-多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审查通过后,参加单位的伦理委员会可采用简易审查方式。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-不良事件是指临床试验中发生的任何与试验用 下一篇:GCP-临床试验方案中受试者的选择和退出通常包括 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验方案中受试者的选择和退出通常包括 日期:2024-12-17 2GCP-与临床试验无关,不受临床试验相关人员不公 日期:2024-12-17 3GCP-餐后试验,推荐受试者在给药前()进餐。 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验方案中应包括临床观察及实验室检查 日期:2024-12-17 5GCP-药物研发的终极目标是()。 日期:2024-12-17 6GCP-在临床试验过程中,研究者()向受试者收取 日期:2024-12-17 7GCP-下列()是采用安慰剂作为对照的试验设计的 日期:2024-12-17 8GCP-伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验方案可不包括研究背景资料。 日期:2024-12-17 10GCP-对于药物分布和消除个体内变异较大的药物, 日期:2024-12-17 11GCP-伦理审查委员会委员每一届任期不超过()年 日期:2024-12-17 12GCP-试验用药品在临床机构的接收、贮存、分发、 日期:2024-12-17 13GCP-在药物临床试验的过程中,不仅要保障受试者 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和 日期:2024-12-17 15GCP-对伦理委员会同意的试验方案的任何修正,均 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验方案设计中的给药剂量、给药方法应 日期:2024-12-17 17GCP-申办者应在临床试验各方参与临床试验前与其 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究 日期:2024-12-17 19GCP-安慰剂组发生的严重不良事件不需要快速报告