GCP-对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床试验机构至少保存留样()。[{'B': '至试验结束后3年', 'D': '至药品上市后3年', 'A': '至试验结束后2年', 'C': '至药品上市后2年'}] 上一篇:GCP-可以进行委托生产的药品是()。 下一篇:GCP-临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。 日期:2024-12-17 2GCP-试验开始前,申办者和研究者关于职责和分工 日期:2024-12-17 3GCP-试验用药品在临床试验机构的登记表,包括( 日期:2024-12-17 4GCP-为了保证入组进度,完成临床试验,研究人员 日期:2024-12-17 5GCP-当受试者患有阿尔兹海默症时,知情同意书( 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验方案应包括临床试验的基本信息、研 日期:2024-12-17 7GCP-研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验中发生的与试验用药品相关的对人体 日期:2024-12-17 9GCP-盲法仅包括双盲试验、单盲试验二种类型。 日期:2024-12-17 10GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 11GCP-电子数据管理系统描述,()说法是正确的。 日期:2024-12-17 12GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研 日期:2024-12-17 13GCP-以下()是研究者应当具有完成临床试验所需 日期:2024-12-17 14GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期:2024-12-17 15GCP-在临床试验过程中发生的不良事件即使可能与 日期:2024-12-17 16GCP-双盲临床试验中,()是不知道治疗分配的。 日期:2024-12-17 17GCP-下列()不是关于弱势受试者的描述。 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。 日期:2024-12-17 19GCP-研究者手册中试验药物在人体的药代动力学信