GCP-为保证试验进度，研究者应尽量快速地完成知 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 为保证试验进度，研究者应尽量快速地完成知情同意书的签署。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-申办者使用受试者鉴认代码鉴别每一位受试者 下一篇：GCP-药物临床试验包括各期临床试验和生物等效性 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-为保证试验进度，研究者应尽量快速地完成知 日期：2024-12-17 1GCP-药物临床试验包括各期临床试验和生物等效性 日期：2024-12-17 2GCP-伦理委员会成员必须为医学或药学人员。 日期：2024-12-17 3GCP-伦理委员会只需要对试验方案的伦理性进行审 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验方案的非实质性变更，经伦理审查同 日期：2024-12-17 5GCP-伦理审查同意研究的标准包括（）。 日期：2024-12-17 6GCP-监查员的职责不包括（）。 日期：2024-12-17 7GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括（）。 日期：2024-12-17 8GCP-研究者手册内容是（）。 日期：2024-12-17 9GCP-药物临床试验期间，在方案变更前，还应全面 日期：2024-12-17 10GCP-临床试验启动的必备条件是（）。 日期：2024-12-17 11GCP-临床试验方案中关于试验设计的描述包括开放 日期：2024-12-17 12GCP-对于临床试验统计学设计，以下说法正确的是 日期：2024-12-17 13GCP-双盲试验中，需要设盲的角色是（）。 日期：2024-12-17 14GCP-（）不是科技伦理审查的活动范围。 日期：2024-12-17 15GCP-伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括（ 日期：2024-12-17 16GCP-经过审核验证，确认与原件的内容和结构等均 日期：2024-12-17 17GCP-临床试验必备文件是为了证明（）在临床试验 日期：2024-12-17 18GCP-凉暗处指避光且不超过（）℃。 日期：2024-12-17 19GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重
