GCP-在双盲临床试验中,数据监查、数据管理、统 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 在双盲临床试验中,数据监查、数据管理、统计分析不需要保持双盲状态。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-《药物临床试验质量管理规范》的制定根据的 下一篇:GCP-可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-在双盲临床试验中,数据监查、数据管理、统 日期:2024-12-17 1GCP-可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符 日期:2024-12-17 2GCP-计算机化系统应具有权限管理制度,不同用户 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验期间研究医生记录所有结果和数据的 日期:2024-12-17 4GCP-申办者使用受试者鉴认代码鉴别每一位受试者 日期:2024-12-17 5GCP-为保证试验进度,研究者应尽量快速地完成知 日期:2024-12-17 6GCP-药物临床试验包括各期临床试验和生物等效性 日期:2024-12-17 7GCP-伦理委员会成员必须为医学或药学人员。 日期:2024-12-17 8GCP-伦理委员会只需要对试验方案的伦理性进行审 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验方案的非实质性变更,经伦理审查同 日期:2024-12-17 10GCP-伦理审查同意研究的标准包括()。 日期:2024-12-17 11GCP-监查员的职责不包括()。 日期:2024-12-17 12GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括()。 日期:2024-12-17 13GCP-研究者手册内容是()。 日期:2024-12-17 14GCP-药物临床试验期间,在方案变更前,还应全面 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验启动的必备条件是()。 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验方案中关于试验设计的描述包括开放 日期:2024-12-17 17GCP-对于临床试验统计学设计,以下说法正确的是 日期:2024-12-17 18GCP-双盲试验中,需要设盲的角色是()。 日期:2024-12-17 19GCP-()不是科技伦理审查的活动范围。