GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首次报告后的()日内提交信息尽可能完善的随访报告。[{'C': '8日', 'B': '7日', 'A': '1日', 'D': '15日'}] 上一篇:GCP-根据设盲程度的不同,药物临床试验的盲法类 下一篇:GCP-以下对源数据描述错误的是()。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 日期:2024-12-17 1GCP-以下对源数据描述错误的是()。 日期:2024-12-17 2GCP-申办方进行基于风险的质量管理时,以下说法 日期:2024-12-17 3GCP-化学药品注册分类()说法是错误的。 日期:2024-12-17 4GCP-分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果 日期:2024-12-17 5GCP-在疫情暴发等突发事件紧急情况下,一般在( 日期:2024-12-17 6GCP-以下()不属于弱势受试者。 日期:2024-12-17 7GCP-新药临床药代动力学研究的主要研究内容包括 日期:2024-12-17 8GCP-以下()不是临床试验进行阶段的必备文件。 日期:2024-12-17 9GCP-()不属于弱势受试者。 日期:2024-12-17 10GCP-受试者有权在任何时候退出临床试验,但退出 日期:2024-12-17 11GCP-生物等效性的评价是基于受试/参比制剂有关参 日期:2024-12-17 12GCP-关于试验用药品管理的记录应当包括()。 日期:2024-12-17 13GCP-以下()属于申办者必备保存且研究者/临床试 日期:2024-12-17 14GCP-下列选项中,研究者不应接受()的检查。 日期:2024-12-17 15GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不包括() 日期:2024-12-17 16GCP-申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申 日期:2024-12-17 17GCP-为了更好地判断在临床试验中能否确保受试者 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验方案中应明确何种试验数据可作为源 日期:2024-12-17 19GCP-研究者和临床试验机构只能指派有资格的药师