GCP-关于试验用药品管理的记录应当包括（）。

日期：2024-12-17 栏目：上级目录

关于试验用药品管理的记录应当包括（）。[{'B': '批号/序列号', 'D': '以上三项均是', 'A': '日期、数量', 'C': '有效期、分配编码'}]