GCP-以下()不是临床试验进行阶段的必备文件。 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 以下()不是临床试验进行阶段的必备文件。[{'D': '在试验方案中涉及的医学、实验室、专业技术操作和相关检测的参考值和参考值范围', 'C': '原始医疗文件', 'B': '研究者更新的履历和其他的资格文件', 'A': '药品监督管理部门对试验方案修改及其他文件的许可、备案'}] 上一篇:GCP-新药临床药代动力学研究的主要研究内容包括 下一篇:GCP-()不属于弱势受试者。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-以下()不是临床试验进行阶段的必备文件。 日期:2024-12-17 1GCP-()不属于弱势受试者。 日期:2024-12-17 2GCP-受试者有权在任何时候退出临床试验,但退出 日期:2024-12-17 3GCP-生物等效性的评价是基于受试/参比制剂有关参 日期:2024-12-17 4GCP-关于试验用药品管理的记录应当包括()。 日期:2024-12-17 5GCP-以下()属于申办者必备保存且研究者/临床试 日期:2024-12-17 6GCP-下列选项中,研究者不应接受()的检查。 日期:2024-12-17 7GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不包括() 日期:2024-12-17 8GCP-申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申 日期:2024-12-17 9GCP-为了更好地判断在临床试验中能否确保受试者 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验方案中应明确何种试验数据可作为源 日期:2024-12-17 11GCP-研究者和临床试验机构只能指派有资格的药师 日期:2024-12-17 12GCP-知情同意书如非受试者本人签署,应当注明关 日期:2024-12-17 13GCP-研究者负责向所有参加临床试验的研究者及临 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验结束后,剩余标本需销毁或可任意用 日期:2024-12-17 15GCP-药物临床试验中,科学和社会的获益优先于受 日期:2024-12-17 16GCP-在临床试验按计划全部完成后,申办者需向药 日期:2024-12-17 17GCP-《药物临床试验质量管理规范》的制定根据的 日期:2024-12-17 18GCP-在双盲临床试验中,数据监查、数据管理、统 日期:2024-12-17 19GCP-可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符