GCP-临床试验中，未经授权的人员可以访问电子数 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 临床试验中，未经授权的人员可以访问电子数据管理系统的人员。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-及时的对正在实施的临床试验进行远程评估， 下一篇：GCP-临床试验的过程必须保障受试者的权益。 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-临床试验中，未经授权的人员可以访问电子数 日期：2024-12-17 1GCP-临床试验的过程必须保障受试者的权益。 日期：2024-12-17 2GCP-伦理审查会议的法定人数中必须包括与机构不 日期：2024-12-17 3GCP-根据设盲程度的不同，药物临床试验的盲法类 日期：2024-12-17 4GCP-对于致死或危及生命的SUSAR，申请人应当在首 日期：2024-12-17 5GCP-以下对源数据描述错误的是（）。 日期：2024-12-17 6GCP-申办方进行基于风险的质量管理时，以下说法 日期：2024-12-17 7GCP-化学药品注册分类（）说法是错误的。 日期：2024-12-17 8GCP-分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果 日期：2024-12-17 9GCP-在疫情暴发等突发事件紧急情况下，一般在（ 日期：2024-12-17 10GCP-以下（）不属于弱势受试者。 日期：2024-12-17 11GCP-新药临床药代动力学研究的主要研究内容包括 日期：2024-12-17 12GCP-以下（）不是临床试验进行阶段的必备文件。 日期：2024-12-17 13GCP-（）不属于弱势受试者。 日期：2024-12-17 14GCP-受试者有权在任何时候退出临床试验，但退出 日期：2024-12-17 15GCP-生物等效性的评价是基于受试/参比制剂有关参 日期：2024-12-17 16GCP-关于试验用药品管理的记录应当包括（）。 日期：2024-12-17 17GCP-以下（）属于申办者必备保存且研究者/临床试 日期：2024-12-17 18GCP-下列选项中，研究者不应接受（）的检查。 日期：2024-12-17 19GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不包括（）
