临床试验的过程必须保障受试者的权益。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-临床试验的过程必须保障受试者的权益。
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验的过程必须保障受试者的权益。
- 日期:2024-12-17 1GCP-伦理审查会议的法定人数中必须包括与机构不
- 日期:2024-12-17 2GCP-根据设盲程度的不同,药物临床试验的盲法类
- 日期:2024-12-17 3GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首
- 日期:2024-12-17 4GCP-以下对源数据描述错误的是()。
- 日期:2024-12-17 5GCP-申办方进行基于风险的质量管理时,以下说法
- 日期:2024-12-17 6GCP-化学药品注册分类()说法是错误的。
- 日期:2024-12-17 7GCP-分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果
- 日期:2024-12-17 8GCP-在疫情暴发等突发事件紧急情况下,一般在(
- 日期:2024-12-17 9GCP-以下()不属于弱势受试者。
- 日期:2024-12-17 10GCP-新药临床药代动力学研究的主要研究内容包括
- 日期:2024-12-17 11GCP-以下()不是临床试验进行阶段的必备文件。
- 日期:2024-12-17 12GCP-()不属于弱势受试者。
- 日期:2024-12-17 13GCP-受试者有权在任何时候退出临床试验,但退出
- 日期:2024-12-17 14GCP-生物等效性的评价是基于受试/参比制剂有关参
- 日期:2024-12-17 15GCP-关于试验用药品管理的记录应当包括()。
- 日期:2024-12-17 16GCP-以下()属于申办者必备保存且研究者/临床试
- 日期:2024-12-17 17GCP-下列选项中,研究者不应接受()的检查。
- 日期:2024-12-17 18GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不包括()
- 日期:2024-12-17 19GCP-申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申