GCP-若受试者或者其监护人缺乏阅读能力,应当有 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 若受试者或者其监护人缺乏阅读能力,应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验 下一篇:GCP-临床试验机构可将留存的三期临床试验样品返 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-若受试者或者其监护人缺乏阅读能力,应当有 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验机构可将留存的三期临床试验样品返 日期:2024-12-17 2GCP-I期临床试验的研究人群必须选择健康受试者。 日期:2024-12-17 3GCP-向临床试验机构运送的临床试验用药品应当至 日期:2024-12-17 4GCP-受试者参加试验是自愿的,可以拒绝参加或者 日期:2024-12-17 5GCP-新药Ⅰ期临床试验或者临床风险较高需要临床 日期:2024-12-17 6GCP-研究者手册中“试验药物安全性和有效性”部 日期:2024-12-17 7GCP-受试者是指参加临床试验并作为试验用药品的 日期:2024-12-17 8GCP-随机是指临床试验中使一方或者多方不知道受 日期:2024-12-17 9GCP-当存在试验信息和受试者权益的相关问题时, 日期:2024-12-17 10GCP-()期临床试验把确定治疗获益作为试验的首 日期:2024-12-17 11GCP-按照试验方案要求设计,向申办者报告的记录 日期:2024-12-17 12GCP-试验的记录和报告不正确的是()。 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验中的原始记录或者核证副本上记载的 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验质量保证和质量控制系统的标准操作 日期:2024-12-17 15GCP-药品标签中标注药品失效期为2027年6月,则药 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验药物的制备应符合()规范。 日期:2024-12-17 17GCP-以下()不属于监查员的职责。 日期:2024-12-17 18GCP-必须熟悉和严格遵守《世界医学大会赫尔辛基 日期:2024-12-17 19GCP-研究过程中发生()情形时,研究者不需再次