GCP-当存在试验信息和受试者权益的相关问题时, 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 当存在试验信息和受试者权益的相关问题时,或发生试验相关损害时,受试者可联系研究者、伦理委员会和申办者。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-随机是指临床试验中使一方或者多方不知道受 下一篇:GCP-()期临床试验把确定治疗获益作为试验的首 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-当存在试验信息和受试者权益的相关问题时, 日期:2024-12-17 1GCP-()期临床试验把确定治疗获益作为试验的首 日期:2024-12-17 2GCP-按照试验方案要求设计,向申办者报告的记录 日期:2024-12-17 3GCP-试验的记录和报告不正确的是()。 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验中的原始记录或者核证副本上记载的 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验质量保证和质量控制系统的标准操作 日期:2024-12-17 6GCP-药品标签中标注药品失效期为2027年6月,则药 日期:2024-12-17 7GCP-临床试验药物的制备应符合()规范。 日期:2024-12-17 8GCP-以下()不属于监查员的职责。 日期:2024-12-17 9GCP-必须熟悉和严格遵守《世界医学大会赫尔辛基 日期:2024-12-17 10GCP-研究过程中发生()情形时,研究者不需再次 日期:2024-12-17 11GCP-()情况不需要递交伦理委员会审查。 日期:2024-12-17 12GCP-研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事 日期:2024-12-17 13GCP-试验开展前,申办者应当与研究者和临床试验 日期:2024-12-17 14GCP-研究者修改试验方案,需要经过申办者同意, 日期:2024-12-17 15GCP-投票或者提出审查意见的委员不是必须独立于 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验完成后,申办方需要向伦理委员会提 日期:2024-12-17 17GCP-当药物临床试验可能致受试者的风险或者不便 日期:2024-12-17 18GCP-知情同意书修订后,已签署过知情同意书的受 日期:2024-12-17 19GCP-CRA可以代替研究者当向伦理委员会提交临床试