以下（）属于研究者/临床试验机构必须保存且申办方不能保存的文件。[{'D': '以上三项均是', 'C': '受试者鉴认代码表', 'B': '原始医疗文件', 'A': '签署的知情同意书'}]
GCP-以下（）属于研究者/临床试验机构必须保存且
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-以下（）属于研究者/临床试验机构必须保存且
- 日期：2024-12-17 1GCP-研究者与伦理委员会的沟通正确的是（）。
- 日期：2024-12-17 2GCP-由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果
- 日期：2024-12-17 3GCP-给受试者的补偿按实际完成研究的比例支付，
- 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验方案可不包括受试者参与临床试验的
- 日期：2024-12-17 5GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验
- 日期：2024-12-17 6GCP-若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有
- 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验机构可将留存的三期临床试验样品返
- 日期：2024-12-17 8GCP-I期临床试验的研究人群必须选择健康受试者。
- 日期：2024-12-17 9GCP-向临床试验机构运送的临床试验用药品应当至
- 日期：2024-12-17 10GCP-受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者
- 日期：2024-12-17 11GCP-新药Ⅰ期临床试验或者临床风险较高需要临床
- 日期：2024-12-17 12GCP-研究者手册中“试验药物安全性和有效性”部
- 日期：2024-12-17 13GCP-受试者是指参加临床试验并作为试验用药品的
- 日期：2024-12-17 14GCP-随机是指临床试验中使一方或者多方不知道受
- 日期：2024-12-17 15GCP-当存在试验信息和受试者权益的相关问题时，
- 日期：2024-12-17 16GCP-（）期临床试验把确定治疗获益作为试验的首
- 日期：2024-12-17 17GCP-按照试验方案要求设计，向申办者报告的记录
- 日期：2024-12-17 18GCP-试验的记录和报告不正确的是（）。
- 日期：2024-12-17 19GCP-临床试验中的原始记录或者核证副本上记载的