不论受试者是否同意，研究者均不可以将受试者参加试验的情况告知其他的临床医生。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-不论受试者是否同意，研究者均不可以将受试
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-不论受试者是否同意，研究者均不可以将受试
- 日期：2024-12-17 1GCP-临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退
- 日期：2024-12-17 2GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
- 日期：2024-12-17 3GCP-从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药
- 日期：2024-12-17 4GCP-伦理审查的独立性不包括（）。
- 日期：2024-12-17 5GCP-以下（）属于研究者/临床试验机构必须保存且
- 日期：2024-12-17 6GCP-研究者与伦理委员会的沟通正确的是（）。
- 日期：2024-12-17 7GCP-由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果
- 日期：2024-12-17 8GCP-给受试者的补偿按实际完成研究的比例支付，
- 日期：2024-12-17 9GCP-临床试验方案可不包括受试者参与临床试验的
- 日期：2024-12-17 10GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验
- 日期：2024-12-17 11GCP-若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有
- 日期：2024-12-17 12GCP-临床试验机构可将留存的三期临床试验样品返
- 日期：2024-12-17 13GCP-I期临床试验的研究人群必须选择健康受试者。
- 日期：2024-12-17 14GCP-向临床试验机构运送的临床试验用药品应当至
- 日期：2024-12-17 15GCP-受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者
- 日期：2024-12-17 16GCP-新药Ⅰ期临床试验或者临床风险较高需要临床
- 日期：2024-12-17 17GCP-研究者手册中“试验药物安全性和有效性”部
- 日期：2024-12-17 18GCP-受试者是指参加临床试验并作为试验用药品的
- 日期：2024-12-17 19GCP-随机是指临床试验中使一方或者多方不知道受