GCP-临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退出临床试验,研究者在尊重受试者个人权利的同时,应当尽量了解其退出理由。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-不论受试者是否同意,研究者均不可以将受试 下一篇:GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退 日期:2024-12-17 1GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 2GCP-从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药 日期:2024-12-17 3GCP-伦理审查的独立性不包括()。 日期:2024-12-17 4GCP-以下()属于研究者/临床试验机构必须保存且 日期:2024-12-17 5GCP-研究者与伦理委员会的沟通正确的是()。 日期:2024-12-17 6GCP-由申办者委派的稽查员撰写的,关于稽查结果 日期:2024-12-17 7GCP-给受试者的补偿按实际完成研究的比例支付, 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验方案可不包括受试者参与临床试验的 日期:2024-12-17 9GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验 日期:2024-12-17 10GCP-若受试者或者其监护人缺乏阅读能力,应当有 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验机构可将留存的三期临床试验样品返 日期:2024-12-17 12GCP-I期临床试验的研究人群必须选择健康受试者。 日期:2024-12-17 13GCP-向临床试验机构运送的临床试验用药品应当至 日期:2024-12-17 14GCP-受试者参加试验是自愿的,可以拒绝参加或者 日期:2024-12-17 15GCP-新药Ⅰ期临床试验或者临床风险较高需要临床 日期:2024-12-17 16GCP-研究者手册中“试验药物安全性和有效性”部 日期:2024-12-17 17GCP-受试者是指参加临床试验并作为试验用药品的 日期:2024-12-17 18GCP-随机是指临床试验中使一方或者多方不知道受 日期:2024-12-17 19GCP-当存在试验信息和受试者权益的相关问题时,