临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过程的内容。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过
- 日期：2024-12-17 1GCP-伦理审查意见中应当说明要求修改的内容，或
- 日期：2024-12-17 2GCP-总结报告是指临床试验完成或提前终止，申办
- 日期：2024-12-17 3GCP-知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加
- 日期：2024-12-17 4GCP-当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信
- 日期：2024-12-17 5GCP-单盲临床试验中，（）是不知道治疗分配的。
- 日期：2024-12-17 6GCP-申办者应当采取适当方式保证可以给予受试者
- 日期：2024-12-17 7GCP-受试者可以无需任何理由随时退出试验。
- 日期：2024-12-17 8GCP-临床试验实施中产生的一些文件，如果未列在
- 日期：2024-12-17 9GCP-机构开展涉及人的生命科学和医学研究未设立
- 日期：2024-12-17 10GCP-伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关
- 日期：2024-12-17 11GCP-非治疗性临床试验，风险必须最小化，并且风
- 日期：2024-12-17 12GCP-受试者退出试验，应符合满足试验方案中的退
- 日期：2024-12-17 13GCP-申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支
- 日期：2024-12-17 14GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，如需变
- 日期：2024-12-17 15GCP-未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应
- 日期：2024-12-17 16GCP-无行为能力的人，应当取得其监护人的书面知
- 日期：2024-12-17 17GCP-源文件不包含原始记录的核证副本。
- 日期：2024-12-17 18GCP-处方/医嘱由有处方权的研究医生开具，需标明
- 日期：2024-12-17 19GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所