GCP-国家卫生健康委会同有关部门共同负责全国涉 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 国家卫生健康委会同有关部门共同负责全国涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的监督管理。 [{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-临床试验的质量管理体系重点应保证试验过程 下一篇:GCP-临床试验总结报告的内容要包括未完成试验的 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-国家卫生健康委会同有关部门共同负责全国涉 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验总结报告的内容要包括未完成试验的 日期:2024-12-17 2GCP-受试者个人信息及相关资料的保密措施是否充 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验方案中可不包括试验用药品名称、给 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过 日期:2024-12-17 5GCP-伦理审查意见中应当说明要求修改的内容,或 日期:2024-12-17 6GCP-总结报告是指临床试验完成或提前终止,申办 日期:2024-12-17 7GCP-知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加 日期:2024-12-17 8GCP-当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信 日期:2024-12-17 9GCP-单盲临床试验中,()是不知道治疗分配的。 日期:2024-12-17 10GCP-申办者应当采取适当方式保证可以给予受试者 日期:2024-12-17 11GCP-受试者可以无需任何理由随时退出试验。 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在 日期:2024-12-17 13GCP-机构开展涉及人的生命科学和医学研究未设立 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关 日期:2024-12-17 15GCP-非治疗性临床试验,风险必须最小化,并且风 日期:2024-12-17 16GCP-受试者退出试验,应符合满足试验方案中的退 日期:2024-12-17 17GCP-申办者应当免费向受试者提供试验用药品,支 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨,如需变 日期:2024-12-17 19GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应