GCP-研究者违背方案，经劝阻不改，可以不向伦理 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 研究者违背方案，经劝阻不改，可以不向伦理委员会报告。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇：GCP-如果对伦理审查有不同的意见，可以通过“复 下一篇：GCP-下列（）不是Ⅰ期临床试验的目的。 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-研究者违背方案，经劝阻不改，可以不向伦理 日期：2024-12-17 1GCP-下列（）不是Ⅰ期临床试验的目的。 日期：2024-12-17 2GCP-主要研究者应当具有（）职称。 日期：2024-12-17 3GCP-选择招募人群需要考虑（）。 日期：2024-12-17 4GCP-Ⅱ期临床试验目的包括（）。 日期：2024-12-17 5GCP-监查员应当具备哪些要求，以下说法正确的是 日期：2024-12-17 6GCP-在获益-风险评估中，下列（）属于临床获益的 日期：2024-12-17 7GCP-在获益-风险评估中，下列（）属于临床风险的 日期：2024-12-17 8GCP-监查员每次访视后，向申办者递交的报告应述 日期：2024-12-17 9GCP-受试者退出由受试者入选和排除标准确定。 日期：2024-12-17 10GCP-临床试验机构应当保存临床试验基本文件至药 日期：2024-12-17 11GCP-未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为 日期：2024-12-17 12GCP-研究者只要保证有充分的时间在方案所规定的 日期：2024-12-17 13GCP-申办方是负责临床试验的发起、管理和提供临 日期：2024-12-17 14GCP-临床试验中控制偏倚的优先措施为双盲。 日期：2024-12-17 15GCP-利用以往临床诊疗/临床研究中获得的病历材料 日期：2024-12-17 16GCP-临床试验方案中应该包括临床试验前和临床试 日期：2024-12-17 17GCP-研究者应承担临床试验方案变更的主体责任， 日期：2024-12-17 18GCP-临床试验提前终止，申办者无需向药品监督管 日期：2024-12-17 19GCP-药物临床试验期间，如需变更方案，在方案变
